Commenti scritti nel Forum
Una notiziola di quelle che dovrebbero far riflettere. |
| postato da: STAFF D.B.I. (MODENA) in data: 2010-09-07 19:01:00.0 |
Finalmente !!!!!!
Bentornati mi mancava il Forum, ogni sera per me è un momento di informazione e soprattutto ritrovare i commenti e le risposte molto efficaci di Adolfo che ammiro molto per la sua chiarezza e semplicità nell"esprimere i vari concetti. Grazie e buon lavoro |
| postato da: anna (milano) in data: 2010-09-06 19:12:20.0 |
Buona sera a tutti
che bel forum, complimenti a tutti ho passato delle ore a leggere le vostre esperienze e pensieri Grazie! non voglio prolungarmi...se dovessi un giorno ammalarmi di cancro..farei in prima linia la cura di Bella. Dal mio papà morto un mese fa, per un cancro al polmone, ci è stata molta esitazione da parte di tanti..insomma ero sola contro tutti! Avevo comprato una cura intera per un mese, completa!..Ora ho tutto a casa e sarebbe un peccato non poterla dare a qualcuno che sta in cura. Per un piccolo prezzo. Se qualcuno è interessato, vi prego di scrivermi con numero di telefono per mettersi d'accordo. Grazie mille a tutti! Staff puo dare il mio E-Mail DiBellainsieme GRAZIE DI ESISTERE
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Come sempre in questi tristi casi, dato che ci autorizza a comunicare il suo indirizzo di posta elettronica, lo daremo a chi ci contatterà per corrispondere con lei, Angela.
Con l'occasione facciamo presente che la prassi nostra e delle associazioni in rapporto di collaborazione è quella di limitarsi rigorosamente a questo, non intendendo e non potendo in alcun modo entrare nel merito ed accettando di mettere in rapporto le parti solo se chi dona o cede i farmaci è stretto congiunto di pazienti. Nell'interesse di tutti e dei malati in particolare, raccomandiamo di verificare che i farmaci siano stati conservati secondo quanto prescritto e, naturalmente, non siano scaduti. Un caro saluto
STAFF D.B.I.
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| postato da: angela (zurigo) in data: 2010-09-06 18:23:06.0 |
Nel caso servisse anche io ho la siringa temporizzata. Chiedo allo staff di mettere a disposizioni i miei contatti se qualcuno ne facesse richiesta.
Grazie saluti Paola |
| postato da: Paola (Roma) in data: 2010-09-06 13:48:10.0 |
Buongiorno a tutti, questo msg è per Marco L. di Varese. Nel caso avesse ancora a disposizione la siringa temporizzata la prego di contattarmi tramite lo staff Di Bella, al quale do autorizzazione a fornirle il mio indirizzo e-mail, saluti e grazie Zaira.
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| postato da: Zaira (Caserta) in data: 2010-09-06 11:22:51.0 |
UN'ALTRA "SCOPERTA" ... hanno "scoperto" un mese fa l'efficacia della vitamina C ! "August 11, 2010 Natural News by S. L. Baker A half century ago, Linus Pauling began his pioneering research into how vitamin C impacts health (http://www.naturalnews.com/025802.html). Now, almost 25 years after Pauling’s death, a new study backs up his contention that vitamin C has remarkable healing and protective benefits. In fact, now scientists have discovered how vitamin C may put the brakes on the growth of cancer cells. Margreet Vissers, associate professor at the University of Otago’s Free Radical Research Group in New Zealand, headed the study which was just published in the journal Cancer Research. “Our results offer a promising and simple intervention to help in our fight against cancer, at the level of both prevention and cure,” Dr.Vissers said in a statement to the press. She pointed out that the role of vitamin C in cancer treatment has been debated for years, with many anecdotal accounts claiming vitamin C can help in both the prevention and treatment of cancer. In earlier studies conducted by Dr. Vissers, she demonstrated the vitamin’s importance in keeping cells healthy. And these findings suggested that vitamin C might be able to limit diseases such as cancer that involve cells that go haywire. In the case of a malignancy, for example, cells have unregulated growth. So Dr. Vissers and her New Zealand research team decided to investigate whether vitamin C levels were lower in patients with endometrial tumors. They also looked to see whether these low vitamin C levels correlated with the aggressiveness of a malignancy and the resistance of a tumor to medical therapy. The results? Tumors were less able to accumulate vitamin C when compared with normal healthy tissue and a lack of vitamin C allowed tumors to survive and grow more easily. Tumors with low vitamin C levels were found to contain more of a protein dubbed HIF-1 which helps cancer thrive and spread, even under conditions of stress. The findings are important because they provide evidence for the first time of a relationship between HIF-1 and levels of vitamin C levels in cancerous tumors. And it appears treating cancer patients with adequate amounts of vitamin C might well reduce HIF-1, help limit the rate of tumor growth and increase the responsiveness to tumors to therapy. Vitamin C might even prevent the formation of solid tumors in the first place, according to Dr. Vissers media statement". TRADUZIONE:
"11 agosto 2010
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Guarire o curare efficacemente il cancro non è questione di saperlo, ma di volerlo fare. Come sempre smarrisce il pensiero che personaggi agli alti livelli, pur senza una vera consapevolezza scientifica, ne siano perfettamente al corrente, ma riescano a vivere guardando in faccia i propri figli e russando tranquilli.
Un giorno sarà considerata la vergogna del nostro tempo non solo tale realtà, ma anche il fatto - scontato - che questi iscritti all'anagrafe umana non pagheranno mai per i propri crimini. Un caro saluto e grazie per il prezioso contributo
STAFF D.B.I
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| postato da: Giovanni (Carrara) in data: 2010-09-04 15:29:17.0 |
Buongiorno a tutti, vorrei sapere se ci sono casi di carcinoma al rinofaringe trattati con MDB, grazie.
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La patologia citata è stata tra le prime trattate con MDB, fin dall'inizio degli anni settanta. I risultati, compatibilmente con lo stadio del male ed i trattamenti pregressi, sono stati sempre lusinghieri.
Cordialmente
STAFF D.B.I.
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| postato da: ZAIRA (CASERTA) in data: 2010-09-03 09:59:42.0 |
Buonasera a tutti gli utenti, al gentilissimo staff e all'altrettanto gentilissimo Dott. Adolfo!
Dopo una serie di problemi che parevano irrisolvibili (ad esempio laureati in medicina poco corretti che non volevano prescrivere analisi a pazienti che vogliono fare il MDB a causa di 'ordini dall'alto'), finalmente un po' di luce...la mia mamma potrà iniziare l'MDB, anche se si prevedono mille difficoltà, e infatti domani pomeriggio abbiamo appuntamento dal Dott.Di Bella! Ci aspetta un aereo alle sette del mattino (essere isolani ha i suoi svantaggi) ma partiamo fiduciose e piene di aspettative!Colgo l'occasione per ringraziare, anche se con estremo ritardo ma per causa di forza maggiore-vedasi problema sopra citato, per il quale sono ancora amareggiata perché mi spaventa il fatto che semplicemente ESISTA tanta disonestà*- lo Staff e il Dott.Adolfo, che svolgono un lavoro pregevolissimo. *a proposito di disonestà intellettuale: leggo sempre il forum, e di conseguenza so che noi utenti e pazienti siamo abituati a sentirne di tutti i colori, ma non pensavo di sentire questo...Essendo stata selezionata per un corso di orientamento preuniversitario presso una scuola di eccellenza, a Giugno ho avuto una discussione non proprio amichevole con uno dei soliti 'amiconi della chemioterapia'. Un noto immunologo(non faccio nomi per correttezza,ma credo si possa intuire), venuto a tenere una lezione, ha cominciato a tessere le lodi della chemioterapia nelle patologie onco-ematologiche; al che la sottoscritta non si è trattenuta, ed al momento di fare domande ha tentato di 'spiegare' al professore in questione l'azione della melatonina e dei retinoidi. Sapete cosa è successo? Il professorone visibilmente imbarazzato mi ha dato dell'ignorante sostenendo che ''la melatonina, questa panacea, serve solo per dormire(SIC) anche se ogni tanto sedicenti maghi sostengono il contrario''...A questo punto mi è stato portato via il microfono in gran fretta, ma non abbastanza da impedirmi di replicare che è proprio a causa di questi atteggiamenti scientisti che la ricerca è ferma e che, alla faccia di certi dati trionfalistici, i malati continuano a morire. La cosa più triste è che la gente, a questi luminari (del management soprattutto!!!), continua a crederci... Cambierà qualcosa con le nuove generazioni? Un caro saluto a tutti, Alessandra
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Anzitutto l'augurio di poter riacquistare presto la serenità.
L'atteggiamento della persona da lei evocata rappresenta un quadro avvilente dell'ignoranza e del degrado morale odierni. Dire nel 2010 che la melatonina serve solo per dormire....è veramente paradossale. Ignorare una letteratura scientifica di decine di migliaia di voci bibliografiche non costituisce un'ingiuria a Chi, oltre quarant'anni fa, impiegava la Mlt nelle neoplasie, ma a se stessi. Sarebbe meno assurdo sostenere che gli antibiotici sono inattivi nei confronti dei batteri. Ma la cosa più significativa che emerge dalla sua cronaca è l'agitazione, la furia, il panico che si manifestano alla sola evocazione di questa preziosa sostanza: indici di un intero mondo di interessi, comparaggi e di infamie che prospera sul sangue dei malati. Vi sono persone che non nascono nude, ma già vestite della livrea del servo, vera e propria seconda pelle. Un caro saluto
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| postato da: Alessandra (Simala) in data: 2010-09-02 23:23:46.0 |
BENTORNATI!!! Mi sono sentita un pochino smarrita, solo un pochino.. quando entravo qui e non trovavo nulla! Sono contenta che vi siate riposati in questo periodo ma ora siete di nuovo con noi.
Settimana scorsa sono andata a fare la mammografia bilaterale. Mentre l'attesa si prolungava, ho avuto modo di conversare con un gruppetto di tre donne operate al seno, una delle quali, a distanza ormai di più di un anno dall'ultima radioterapia, sta ancora poco bene, riesce ad affrontare i suoi impegni solo per mezza giornata. Ho trovato terreno fertile e ho fatto divulgazione dell'MDB raccontando loro l'esperienza di mio marito. Erano letteralmente a bocca aperta: ma il metodo non era stato bocciato dalla Sanità? Ma veramente? E come funziona? Non lo passa il SSN? Prima di uscire sono passata davanti alla saletta dei bambini, mi si stringeva il cuore vederli, alcuni proprio piccoli, senza capelli lì in quella loro saletta d'attesa inconsapevoli, almeno all'apparenza, a giocare tra loro. Avevo una grande voglia di entrare e parlare ai loro genitori. Nessuno a parte noi è al corrente di quanto sia efficace il metodo del Professore. Auguriamoci che con il recente successo di Singapore ci sia qualcuno che cominci a diffondere questa notizia. Un saluto affettuoso a tutti in particolare a Giuseppe e Adolfo. Marisa |
| postato da: marisa (Milano) in data: 2010-09-02 17:06:15.0 |
Finalmente posso contare di nuovo su di Voi, devo confessarVi che in queste sere estive, mi e' mancato il FORUM, cioe' quel faro luminoso che tutte le sere fa compagnia, facendoci sentire meno soli. BENTORNATO ! Cari Saluti ad Adolfo e tutti gli amici in cura! Antonella.
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| postato da: desideri antonella (vinci) in data: 2010-09-01 20:38:27.0 |
Ben ritrovato caro Forum. Oggi solo per questo sono felice e mi sento già meglio. E' come l'aria, ci si accorge di quanto è importante solo quando viene a mancare. A presto.
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ADB
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| postato da: levin (modena) in data: 2010-09-01 13:55:52.0 |
Ben tornato Adolfo! Buon lavoro!
E speriamo la gente si svegli.....ultimamente ho sentito di un sacco di casi di tumori e purtroppo anche nei giovani. Un abbraccio a tutti Liliana |
| postato da: liliana (roma) in data: 2010-09-01 13:37:01.0 |
Cari amici, Il DiBellaInsieme riprende la sua attività dopo la parentesi estiva. La nuova politica editoriale prevede maggiore attenzione al settore "Discussioni", con il quale il DiBellaInsieme ha iniziato la sua attività e riscosso un crescente interesse. Questa forma di comunicazione consente infatti di corrispondere meglio di ogni altra al ruolo divulgativo del sito, senza mancare di assicurare una utile dialettica tramite i commenti da parte degli iscritti. Quanto al Forum, esso continuerà, ma riportato al suo alveo naturale di strumento per lo scambio di notizie, informazioni ed opinioni. Abbiamo infatti dovuto registrare il graduale rafforzarsi nei frequentatori - specie in quelli occasionali o meno attenti - di un equivoco: che si trattasse di una fonte di consulenza medico-scientifica. Il Forum, ed il DiBellaInsieme nel suo complesso, non sono e non possono essere questo. A parte l'opinabilità di entrare nel merito di situazioni soggettive a distanza, sarebbe indispensabile possedere la formazione e la competenza necessarie. Per il futuro risponderemo esclusivamente a domande inerenti a tematiche di valenza generale e generica, nell'ottica di un portale, ribadiamo, a vocazione divulgativa e non tecnica. I quesiti di natura squisitamente personale con specificità clinica, se sotto forma di commenti non saranno dunque pubblicati, ma evasi tramite messaggi privati di posta elettronica che inviteranno l'interlocutore a rivolgersi al proprio medico Mdb, l'unico che, avendo la formazione idonea e conoscendo il paziente, può fornire adeguate risposte. Analoga risposta sarà data a richieste via mail. Non si tratta di scarsa disponibilità nei confronti dei pazienti, ma, al contrario, della volontà di tutelarli con ancor maggiore attenzione, dato che risposte plausibili, ma forzatamente generiche, potrebbero ingenerare equivoci od incomprensioni. Ad evitare inoltre la ripetitività di domande, e quindi di risposte, su argomenti reiteratamente ed ampiamente trattati, rimanderemo, ove il caso, a discussioni o commenti pubblicati, attivandoci contemporaneamente per rivedere ed eventualmente integrare le discussioni o il settore "Contenuti" (parte destra in basso dello spazio Home Page). Per maggiore chiarezza: forniremo informazioni di grosso profilo sui princìpi fondamentali del MDB (Metodo Di Bella), i farmaci generalmente impiegati e le loro consuete modalità d'impiego (notizie comunque contenute in discussioni e/o in apposite rubriche già disponibili), le prassi prescrittive incompatibili; allo stesso modo con cui ci adopereremo per evitare che pazienti intenzionati ad affidarsi al MDB incappino in medici o farmacisti preparatori scorretti o inesperti. Ma non potremo in alcun modo rispondere a quesiti specifici sulla prognosi, l'entità od i tempi di risultati positivi e, men che meno, dare consigli per fronteggiare problemi o difficoltà contingenti: domande, ribadiamo, da porsi esclusivamente al medico curante. Un provvedimento utile in un caso potrebbe non esserlo in un altro. Come noto il MDB, pur supportato da copiosi riscontri scientifici e da una sterminata letteratura, non è attualmente recepito dalla Sanità pubblica, utile non tanto per praticare la terapia (che non richiede di per sé ricovero ospedaliero, potendosi attuare a domicilio), quanto per sovvenire ad esigenze particolari. Il paziente si cura sulla base della prescrizione ricevuta e - ci si augura - con l'assistenza collaborativa del proprio medico di base. Non esistono "Centri" MDB, salvo che si tratti di qualcuna delle iniziative truffaldine che purtroppo non sono mancate. Il DiBellaInsieme, allo stesso modo del gemello MetodoDiBella (sito a vocazione medico-scientifica), non ha mai cercato o voluto essere uno strumento promozionale del MDB, non solo perchè non abbiamo nulla da vendere...., né direttamente né per interposta persona, ma in quanto chi vi si affida deve affrontare numerose difficoltà, quantunque superabili. Al tempo stesso sarebbe imperdonabile poter essere di aiuto a chi soffre e non informarlo per neghittosità o per evitare un impegno personale troppo pesante. Come ben sanno i nostri frequentatori più attenti, non abbiamo mai avvalorato nemmeno l'idea che il MDB assicuri sempre e comunque la salvezza e la guarigione, né mai suffragato l'immagine di una terapia miracolistica. Abbiamo invece sempre affermato - e lo ribadiamo - che a nostro parere ed in coscienza esso rappresenta il presidio terapeutico di gran lunga più efficace ed avanzato oggi disponibile per contrastare tumori solidi e malattie del sangue. Vi sono limiti ovviamente, che sono i limiti della possibilità umana di curare. Questi dipendono in massima parte dallo stato di avanzamento della malattia, dai precedenti trattamenti esperiti e da situazioni peculiari del caso singolo. Ma poiché la medicina è deputata non solo a guarire ma, ove non possibile, ad assicurare un beneficio senza apportare pregiudizio alla salute, riteniamo che il MDB sia una via da praticare anche là dove il medico che la adotta ritenga difficile o impossibile salvare il malato, visto che la cura può incidere positivamente sulla sopravvivenza e/o sulla sintomatologia. Questo diciamo in quanto ci è capitato a volte (anche se, in verità, piuttosto di rado) di leggere lettere a nostro parere ingenerose. Il MDB richiede impegno da parte del paziente e dei suoi cari. Impegno e - aggiungiamo - fiducia, diligenza e convinzione. Il paziente si trova spesso isolato, assediato da pressioni contrarie, non supportato dalla collaborazione del medico di famiglia, costretto a sobbarcarsi l'onere dei farmaci e, quasi di regola, a tacere della via che ha scelto per non subire intimidazioni e prepotenze. Il malato avrebbe invece tutto il diritto di non pensare a nulla, di non incontrare la minima difficoltà, di essere rispettato ed aiutato. Da parte nostra abbiamo cercato di affiancarlo, nei limiti di quanto possibile, e di incoraggiarlo, fiduciosi nell'aiuto di tanti frequentatori, che infatti non hanno mancato di intervenire, facendo davvero del DiBellaInsieme una "grande famiglia". Ma non possiamo e non dobbiamo "convincerlo". La fiducia nella terapia ognuno deve forzatamente trarla dalle esperienze positive altrui, dalle informazioni a disposizione, dai primi riscontri concreti. Se questa convinzione non dovesse raggiungere, sarebbe cattiva scelta optare per il MDB, perché senza determinazione e fiducia sarebbe illusorio conseguire esiti positivi e si rimarrebbe preda del primo consiglio contrario, della prima difficoltà, del terrorismo psicologico imperante. Questo è l'onere che incombe sul paziente e sui suoi familiari. Una volta a conoscenza delle difficoltà alle quali può andare incontro, occorre che si attivi, direttamente o indirettamente, per appoggiare la sua scelta su elementi concreti. Quando è in predicato la vita e la salute, ognuno è arbitro del proprio destino ed ognuno deve usare l'opportuna diligenza per scegliere razionalmente la via da seguire. Spesso ci ha colti la delusione e l'amarezza, riscontrando nelle domande rivolteci la mancata consultazione di quanto è stato pubblicato sul DiBellaInsieme e sul MetodoDiBella: è costato impegno e sacrificio farlo, spinti dall'ambizione di aiutare le famiglie colpite da mali terribili. Non si tratta di fare "un favore" a noi....ma di farlo a se stessi. Impegnarsi per l'affermazione ed il riconoscimento del MDB comporta sacrificio, lavoro e rinunciare a priori all'aspettativa di qualsiasi "ricompensa", anche meramente morale. La filosofia che ci muove è di fare quanto in noi per risparmiare vite e sofferenza e, nel nostro piccolo, evitare che un'opera dell'ingegno e del cuore sia sottratta all'umanità. Siamo in pochi, e con risorse materiali e di tempo assai limitate. Costituisce quindi un imperativo morale, oltre che un'esigenza materiale, perseguire obiettivi prioritari, concentrando su questi le proprie forze, con la finalità suprema di liberare l'uomo dalla sofferenza e dalla incolta disumanità di tanti suoi simili. Fiduciosi nella vostra comprensione, porgiamo un caro saluto a tutti
STAFF D.B.I. |
| postato da: STAFF D.B.I. (Modena) in data: 2010-08-31 12:13:44.0 |
In seguito a variazione nella terapia MDB ho disponibilità di SANDOSTATINA LAR 30 MG. Se interessati contattarmi a: eugesilvestri@tiscali.it lasciando nr telefono (di casa - no cellulare). |
| postato da: stefano (silvestri) in data: 2010-08-29 16:29:35.0 |
Buongiorno a tutti, ho letto recentemente il riconoscimento mondiale per la terapia del Prof. Luigi Di Bella (ho postato il link su face book) e ne sono immensamente felice. Felice per lui, al quale io e mio marito rivolgiamo sempre un pensiero, e felice per il lavoro che i loro figli hanno portato avanti con tanta preparazione e dedizione. Non ho conosciuto di persona il Professore, ma è come se lo conoscessi, perché è stato lui stesso a sussurrarmi nelle mie notti insonni il suo ricordo ed ha fatto sì che a Giuseppe e ad Adolfo mi rivolgessi. Mio marito è in cura dal novembre 2008 e tutto procede per il meglio. Anch’io come altri di noi mi sto attivando per chiedere il rimborso. Ho già ottenuto la cartella clinica che farò avere al nostro medico di fiducia per la stesura di una dettagliata relazione. Vi terrò informati sullo sviluppo della pratica. Un saluto affettuoso a Giuseppe e Adolfo e a tutte le persone in cura. Marisa |
| postato da: Marisa (Milano) in data: 2010-08-05 17:00:55.0 |
AVVISO PER I FREQUENTATORI Cari amici, quest'anno il DiBellaInsieme va in ferie. Dall'estate dello scorso anno l'impegno per portare avanti la "causa" è stato ininterrotto e stressante. Non potendo contare su aiuti continuati e significativi, siamo stati costretti a dividerci tra mille incombenze, procedendo sovraccarichi ed ansimanti.
Da una parte, la ricerca sperimentale ci ha imposto sforzi notevoli, chiamati, come siamo stati, a realizzare quel supporto logistico che ne consentisse l'effettuazione. A questo si è unito il lavoro per ultimare un'iniziativa alla quale abbiamo lavorato per anni. Siamo fiduciosi che il frutto di questo particolare impegno, sul quale contiamo di intrattenervi nei prossimi mesi, costituirà un altro passo importante per la diffusione e la conoscenza dell'opera del Prof. Luigi Di Bella e, indirettamente, per favorire la sua affermazione. Contemporaneamente abbiamo cercato di non fare sentire mai soli i pazienti in cura, di dare sempre voce alle loro istanze ed alle difficoltà di tanti, dedicando tempo ed attenzione al forum, a rispondere ad una posta sempre più numerosa, alle telefonate settimanali. La scelta di trascurare (per qualche tempo) il settore delle "Discussioni" è stata praticamente obbligata, allo stesso modo dell'impronta di maggiore sinteticità che è giocoforza imprimere alle risposte delle mail in arrivo e, in parte, a quelle dei commenti sul forum.
A questo proposito, specie a chi di recente si è avvicinato al DiBellaInsieme, raccomandiamo di impostare quesiti di interesse generale, e di non porre problematiche di specifica natura medica e personale, che richiederebbero competenza ed approfondita conoscenza delle situazioni soggettive. Da lunedì 12 luglio il DiBellaInsieme sarà quindi consultabile come sempre (ci auguriamo anzi che questo avvenga con maggiore frequenza ed attenzione, specie per quanto riguarda le precedenti discussioni), ma non verranno pubblicati commenti al forum e alle discussioni (che raccomandiamo di non postare), nè potranno esservi risposte alle mail inviate al nostro indirizzo od alle chiamate telefoniche fino alla "riapertura" del sito, della quale daremo avviso sul forum.
Un caro saluto a tutti STAFF DIBELLAINSIEME |
| postato da: STAFF D.B.I. (MODENA) in data: 2010-07-11 23:10:00.0 |
Caro Adolfo e amici di Di Bella Insieme, vi allego questo link dal titolo La Terapia Di Bella ha ottenuto un vero riconoscimento.
http://www.4minuti.it/showPage.php?template=news&id=14272&masterPage=articolo.htm |
| postato da: Natale (Catania) in data: 2010-07-11 20:29:11.0 |
Godetevi il meritatissimo riposo, consci del fatto che siete stati GRANDI...in tutti i sensi!
BUONE VACANZE! LOREDANA *******
Grazie Loredana e buone vacanze a lei ed a tutti gli amici del forum
ADB
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| postato da: lodesi (ba) in data: 2010-07-11 09:03:08.0 |
Ciao a tutti, sono qui per rinnovare il mio appello: ho farmaci per la cura, come somatostatina, calcio levofolinato, condroitin solfato ed altri, (per 1 mese circa), dei quali purtroppo non potrò fare più uso per mia madre; con il costo che hanno buttarli via mi sembra un vero spreco. Se c'è qualcuno interessato e vuole mettersi in contatto, io li spedirò più che volentieri, come ho fatto con la siringa temporizzata.
Ringrazio tutti. Diana. |
| postato da: diana (cervia ra) in data: 2010-07-10 18:54:49.0 |
Cari Adolfo e Giuseppe Di Bella, nei giorni scorsi ho potuto leggere il lavoro che il Dott. Giuseppe Di Bella ha presentato al Congresso Mondiale di Oncologia svoltosi a Singapore e mi ha suscitato una grande emozione sapere che il comitato scientifico internazionale ha riconosciuto la validità sotto tutti i punti di vista del Metodo Di Bella: erano almeno quindici anni che aspettavo questo momento, da quando negli anni novanta ho conosciuto lo scienziato più importante del XX° secolo e da lì ho seguito, attraverso le associazioni, tutte le vicissitudini che vostro padre ha dovuto affrontare in quegli anni per far riconoscere la validità del suo metodo…GRAZIE A VOI ora nessuno potrà più dire che il Professore Luigi Di Bella era un ciarlatano …Vi faccio i miei COMPLIMENTI PER TUTTO QUELLO CHE IN SILENZIO IN QUESTI ANNI AVETE FATTO IN NOME DI VOSTRO PADRE E PER IL BENE DEI MALATI CHE PURTROPPO ANCORA OGGI SI DEVONO PAGARE L’UNICA TERAPIA CHE PUO’ COMBATTERE QUESTA MALATTIA. Tutto ciò lo trovo assurdo, incivile e soprattutto incostituzionale in quanto l’articolo 32 della nostra Costituzione dice che La Repubblica tutela la salute come fondamentale diritto dell’individuo e interesse della collettività, e garantisce cure gratuite agli indigenti. Nessuno può essere obbligato ad un determinato trattamento sanitario se non per disposizione di legge. La legge non può in nessun caso violare i limiti imposti dal rispetto della persona umana.”
Leggendo questo articolo si capisce chiaramente come il nostro Stato contrariamente a quanto recita l’articolo 32 della nostra Costituzione non riconoscendo il Metodo Di Bella NON TUTELA LA SALUTE COME FONDAMENTALE DIRITTO DELL’INDIVIDUO E INTERESSE DELLA COLLETTIVITA’; NON GARANTISCE CURE GRATUITE AGLI INDIGENTI; OBBLIGA ATTRAVERSO DISPOSIZIONI DI LEGGE UN DETERMINATO TRATTAMENTO SANITARIO VIOLANDO COSI I LIMITI IMPOSTI DAL RISPETTO DELLA PERSONA UMANA!!! Spero vivamente che dopo questo grande riconoscimento ufficiale internazionale le cose nel nostro paese possano cambiare radicalmente e rapidamente per il bene di tutti e soprattutto per il bene dei malati!!! GRAZIE DI CUORE ADOLFO E GIUSEPPE DI BELLA!!! |
| postato da: Ivano (Anzio) in data: 2010-07-10 16:34:59.0 |
10/07/2010
Cari amici, amiche leggo sempre con piacere i continui successi del metodo Di Bella. Storie tutte diverse e uniche nel loro genere, perchè ciascun essere umano è unico ed irrepetibile- insomma un sui generis- però tutti accomunati da un unico intento: guarire senza sofferenze aggiunte. Tutto il vociferare di test immumologici predittivi di scoprire il cancro in largo anticipo è a mio modestissimo avviso, pura farsa. Riflettiamo un momento: il cancro è una vita nella vita vale a dire una parte in deviazione di un lunghissimo programma di miliardi di replicazioni cellulari. Poi vi è da considerare il problema geomico- mutazioni contniue - il processo immunologico deputato alla salvaguardia del nostro organismo. Solo considerando questa enorme e complessisssima orchestazione cellulare, è giocoforza pensare che gli scienziati odierni- britannici o altri che siano- sono solo degli illusi e sperperatori di fondi pubblici. Volete un altro esempio? la fondazione di ricerca capitanata dal famoso nobel Levi Montalcini che ha ricevuto fondi per qualche milione di euro- se non ricordo male 2,5 - cosa ha prodotto in fatto di novità in ricerca? Posso permettermi l'espressione"un fico secco". Non scrivo cose campate in aria, c'è stato un articolo su Panorama tempo addietro- forse lo scorso anno. Molti di voi citano il famoso convegno mondiale di oncologia di Singapore- certo, questo è stato un evento di grandissima portata soprattutto per il MDB. Non so chi di voi abbia letto gli abstract, ad ogni modo, non vi è stato nessuno e ripeto e sottolineo NESSUNO tra i 3000 oncologi provenienti da tutto il mondo, in grado di fare obiezioni sulla veridicità ed obiettività del metodo Di Bella. Non è una strepitosa vittoria questa? E' stata resa giustizia ai tantissimi sacrifici del nostro prof. Di Bella. Credete, non è poco. Ora bisogna veramente far rumore, ma nel vero senso della parola, non fosse altro per il rispetto dei tantissimi pazienti che si sottopongono ad immensi sacrifici economici per pagarsi una terapia veramente efficace e priva di effetti collaterali. Saluti a tutti compreso lo staff Di Bella- Michele |
| postato da: Landolfi Michele (Legnano) in data: 2010-07-10 15:24:11.0 |
Ho letto nei giorni precedenti richieste di informazioni per ottenere il rimborso ASL della cura. Proprio adesso ho sulla mia scrivania il seguente modulo : DELIBERA G.R.T. N.493 DEL 17.5.2001 INTERVENTI ASSISTENZIALI IN FAVORE DI SOGGETTI AFFETTI DA PARTICOLARI PATOLOGIE, questo modulo mi è stato rilasciato dall'ufficio addetto a queste pratiche della mia ASL -EMPOLI. Io dovro' elencare sul suddetto modulo tutti i farmaci per i quali richiedo il rimborso, poi dovra' riportare la relazione il mio medico di famiglia, riguardo naturalmente alla mia storia clinica firmando il tutto. Alleghero' di nuovo tutti i documenti riguardo agli accertamenti, interventi e cure fatte in precedenza e una copia del piano di cura del Dott. DI BELLA. Questo poichè ogni sei mesi devo ripresentare la domanda di rimborso. Faccio presente che a gennaio 2010 ho chiesto per la prima volta il rimborso, la pratica è stata visionata dal primario oncologo del ns. ospedale, che d'accordo ha inviato il tutto a Firenze IS.Tosc.Tumori e da qui il medico responsabile ha risposto subito favorevolmente. Questa ad oggi sembra sia la situazione qui da noi. Per qualsiasi altra informazione autorizzo lo staff a fornire il mio indirizzo. Cari saluti a tutti. Antonella.
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Siamo lieti di apprendere che onestà e senso di umanità non siano scomparsi del tutto.
Un cordiale saluto
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| postato da: desideri antonella (vinci) in data: 2010-07-09 15:05:34.0 |
ciao a tutti, ho una amica con epatite c cronica, ha eseguito l'anno scorso terapia con interferone e rivamicina. Ora sta bene chiedevo se secondo voi poteva fare la terapia preventiva. Vi ringrazio un saluto
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Pur con l'auspicio che sia davvero tutto passato, siamo assai scettici che con i rimedi citati, se si tratta davvero di epatite C, siano cessati i motivi di preoccupazione.
Non sta a noi avanzare od approvare misure terapeutiche o profilattiche, che debbono essere consigliate e prescritte da un medico competente ed esperto (per il caso in questione ne conosciamo solo uno, a Bologna....). Ci preme sottolineare, con l'occasione, che la patologia risponde in misura eccellente alle apposite formulazioni a suo tempo impiegate dal Prof. Luigi Di Bella, in gran parte diverse da quelle finalizzate alla terapia di forme neoplastiche. Un caro saluto
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| postato da: manuela (reggio emilia) in data: 2010-07-08 20:18:21.0 |
Buon giorno a tutti!!!Sono di nuovo qua sul forum...Vi ricordo la mia storia che vede mia madre lottare contro metastasi ossee...nonostante gli alti e bassi psicologici che affronta, la cura sta procedendo bene....ne siamo molto contenti...i primi esami pet-tac fatti un mese fa (dopo 5 mesi di cura) hanno evidenziato importanti miglioramenti...una domanda sola ho da fare allo staff: nel caso di calo del numero dei Globuli Bianchi, la puntura di M. è necessaria? Intendo se è necessaria per il buon procedere della cura MDB o se viene prescritta per evitare che il/la paziente in cura possa avere un calo delle difese immunitarie ed incorrere in malattie stagionali....chiedo questo perchè mia madre nonostante abbia ultimamente i G. Bianchi bassi (tanto che deve ricorrere a Myelostim spesso) in realtà lei si sente benissimo e in piene energie....non so se è chiaro il quesito...Grazie e un saluto a tutti i frequentatori del forum e FORZA che siete sulla strada giusta nonostante i numerosi sacrifici di ogni genere!!!!E un saluto allo staff naturalmente).
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Sig. Maurizio, un numero al di sotto del limite di riferimento, specie nella prima fase della terapia (e dopo diverse precedenti cure) è quasi di prammatica e non richiede cautele particolari. Queste si rendono consigliabili quando i valori scendono sotto determinati livelli. Naturalmente solo il medico prescrittore può prendere queste decisioni. Comunque, se può avere valore questa nostra previsione empirica, la favorevole sintomatologia della mamma farebbe pensare alla probabilità di un prossimo riequilibrio.
Un caro saluto
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| postato da: Maurizio (Udine) in data: 2010-07-08 13:07:24.0 |
Evviva!!!!!
Con immenso piacere ho visto la pubblicazione sulla partecipazione del Congresso Di Singapore. Speriamo che abbia un giusto seguito. So quanto sia personalmente difficile portare avanti le nostre idee, (a volte sembra di essere Don Chisciotte!!!!)per cui posso capire quanto lo sia per voi che lo fate da anni in prima linea. Per cui ancor più meritati i complimenti al Dott Giuseppe a e Lei, Adolfo, che siete così tenaci e perseveranti, pur rimanendo così semplici e disponibili con tutti. un grande abbraccio da me e dai miei cari. Anna |
| postato da: anna (selmo) in data: 2010-07-08 11:53:02.0 |
Quando esistevano gli scienziati, i veri studiosi, abbiamo assistito a scoperte epocali nel campo della medicina. Gravi malattie sono state debellate, sconfitte, cancellate. Ancor oggi di quelle scoperte ne beneficia tutta l'umanità. E di quei farmaci ancora se ne usa. Ad un certo punto però il progresso nella medicina sembra essere fortemente rallentato. Non pare ci siano più scienziati che hanno scoperto qualcosa di concreto e di verificabile dal punto di vista medico. Anche i Nobel non si ricorda bene che cosa hanno studiato e scoperto; nulla di significativamente utile. |
| postato da: fabrizio (livorno) in data: 2010-07-08 00:14:35.0 |
X MAURIZIO |
| postato da: claudia (Mi) in data: 2010-07-07 22:02:14.0 |
...Mi chiedo: perchè non ci sono giornalisti che con un pò di fegato parlano del Congresso di Singapore e della partecipazione di Giuseppe? A parte qualche giornale di Modena, cercando su internet, si trova pochissimo a proposito! Eppure, all'epoca del boom, si diedero tanto da fare...forse che questa notizia è meno importante? Forse che stare fra i maggiori nomi dell'oncologia mondiale è una cosa così, come tante? Ma si rendono conto o no, che siamo agli sgoccioli? Si rendono conto o no che verrà presto il tempo della resa dei conti e saranno in tanti a doversi vergognare? Io credo che se solo, noi, che scriviamo qui sul forum ci mettessimo assieme seriamente e glielo facessimo notare...non potrebbero più stare in silenzio!!! Facciamo qualcosa...per favore, in tanti muoiono, in troppi soffrono...e noi che staimo bene, non possiamo "fregarcene" non vi sembra? Lo so che ci guardano come extraterrestri, ma freghiamocene anche noi e facciamo qualcosa !
Loredana
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Un po' è superficialità, un po' incapacità di capire il sgnificato degli eventi, un po' l'endemica paura della propria ombra. |
| postato da: lodesi (ba) in data: 2010-07-07 13:06:44.0 |
Ciao a tutti, sono Yari da Milano, in terapia MDB da circa 3 mesi, per un carcinoma papillare (non operato). La cura prosegue benissimo, oggi sono venuto a conoscenza di un test, chiamato Oncimmune, il quale dovrebbe prevedere con largo anticipo l'insorgenza del cancro polmonare, di seguito vi lascio il link http://salute.pourfemme.it/articolo/tumore-nuovo-test-per-scoprirlo-con-5-anni-di-anticipo/2359 , mi piacerebbe conoscere il parere dello staff, sarà la solita bufala?
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Il testo dell'articolo parla di anni di ricerca ancora necessari......di esigenza di conferme.....ma, senza nemmeno un accenno di ragionevole plausibilità, uno zelante giornalismo strobazza la capacità di predire, cinque anni prima (!!!!), l'insorgenza di un tumore del polmone. Chissà che invidia, il povero Nostradamus. Ci sembra poi ai limiti della decenza quanto dichiara il coordinatore della ricerca, John Robertson: "È come se il vostro corpo gridasse: ho il cancro! ben prima che il tumore si possa individuare"..... Dovremmo augurarci tutti l'ideazione di un nuovo test, da eseguirsi sulle giovani coppie, in grado di prevedere la possibilità che generino dei perfetti imbecilli: l'umanità potrebbe almeno difendersi inducendo le coppie pericolose ad un efficace programma di contraccezione. Un caro saluto
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| postato da: yari (Milano) in data: 2010-07-07 12:16:30.0 |
Salve a tutti!
ho un piccolo problema, dopo un ciclo di 25 gg. di radioterapia localizzata tonsilla dx per Linfoma N.H. II stadio(consigliata e voluta dal Dott. G. Di Bella, sono in cura con lui personalmente), e in terapia MDB dallo scorso 11 aprile (endoxan fa parte della cura), ho un calo dei G. bianchi ed il myelostim che il Dottore mi ha consigliato costa 130 euro; ho saputo che è possibile farlo prescrivere ma solo gli oncologi o gli ematologi possono ed il caro dottore non può..potete aiutarmi a trovare tra i vostri medici MDB chi può farci il piano terapeutico prescrivendo questo farmaco per evitare di doverlo comprare visto che spendiamo dai 500 ai 1000 euro al mese di farmaci? grazie mille a tutti Maurizio
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Purtroppo non siamo in grado di darle indicazioni utili, in quanto - a causa di pretestuose disposizioni finalizzate unicamente ad ostacolare il MDB - il piano terapeutico deve essere redatto da un oncologo od ematologo ospedaliero operante nella zona di competenza territoriale.
Di professionisti responsabili ce ne sono, comunque: l'unica è trovarne qualcuno indisponibile a subordinare la propria etica professionale alle raccomandazioni dall'alto. Un cordiale saluto
STAFF D.B.I.
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| postato da: Maurizio (Treviso) in data: 2010-07-07 10:27:01.0 |
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