Il DiBellaInsieme riprende la sua attività dopo la parentesi estiva. La nuova politica editoriale prevede maggiore attenzione al settore "Discussioni", con il quale il DiBellaInsieme ha iniziato la sua attività e riscosso un crescente interesse. Questa forma di comunicazione consente infatti di corrispondere meglio di ogni altra al ruolo divulgativo del sito, senza mancare di assicurare una utile dialettica tramite i commenti da parte degli iscritti.

Quanto al Forum, esso continuerà, ma riportato al suo alveo naturale di strumento per lo scambio di notizie, informazioni ed opinioni. Abbiamo infatti dovuto registrare il graduale rafforzarsi nei frequentatori - specie in quelli occasionali o meno attenti - di un equivoco: che si trattasse di una fonte di consulenza medico-scientifica. Il Forum, ed il DiBellaInsieme nel suo complesso, non sono e non possono essere questo. A parte l'opinabilità di entrare nel merito di situazioni soggettive a distanza, sarebbe indispensabile possedere la formazione e la competenza necessarie.

Per il futuro risponderemo esclusivamente a domande inerenti a tematiche di valenza generale e generica, nell'ottica di un portale, ribadiamo, a vocazione divulgativa e non tecnica. I quesiti di natura squisitamente personale con specificità clinica, se sotto forma di commenti non saranno dunque pubblicati, ma evasi tramite messaggi privati di posta elettronica che inviteranno l'interlocutore a rivolgersi al proprio medico Mdb, l'unico che, avendo la formazione idonea e conoscendo il paziente, può fornire adeguate risposte. Analoga risposta sarà data a richieste via mail. Non si tratta di scarsa disponibilità nei confronti dei pazienti, ma, al contrario, della volontà di tutelarli con ancor maggiore attenzione, dato che risposte plausibili, ma forzatamente generiche, potrebbero ingenerare equivoci od incomprensioni.

Ad evitare inoltre la ripetitività di domande, e quindi di risposte, su argomenti reiteratamente ed ampiamente trattati, rimanderemo, ove il caso, a discussioni o commenti pubblicati, attivandoci contemporaneamente per rivedere ed eventualmente integrare le discussioni o il settore "Contenuti" (parte destra in basso dello spazio Home Page).

Per maggiore chiarezza: forniremo informazioni di grosso profilo sui princìpi fondamentali del MDB (Metodo Di Bella), i farmaci generalmente impiegati e le loro consuete modalità d'impiego (notizie comunque contenute in discussioni e/o in apposite rubriche già disponibili), le prassi prescrittive incompatibili; allo stesso modo con cui ci adopereremo per evitare che pazienti intenzionati ad affidarsi al MDB incappino in medici o farmacisti preparatori scorretti o inesperti. Ma non potremo in alcun modo rispondere a quesiti specifici sulla prognosi, l'entità od i tempi di risultati positivi e, men che meno, dare consigli per fronteggiare problemi o difficoltà contingenti: domande, ribadiamo, da porsi esclusivamente al medico curante. Un provvedimento utile in un caso potrebbe non esserlo in un altro.

Come noto il MDB, pur supportato da copiosi riscontri scientifici e da una sterminata letteratura, non è attualmente recepito dalla Sanità pubblica, utile non tanto per praticare la terapia (che non richiede di per sé ricovero ospedaliero, potendosi attuare a domicilio), quanto per sovvenire ad esigenze particolari. Il paziente si cura sulla base della prescrizione ricevuta e - ci si augura - con l'assistenza collaborativa del proprio medico di base. Non esistono "Centri" MDB, salvo che si tratti di qualcuna delle iniziative truffaldine che purtroppo non sono mancate. Il DiBellaInsieme, allo stesso modo del gemello MetodoDiBella (sito a vocazione medico-scientifica), non ha mai cercato o voluto essere uno strumento promozionale del MDB, non solo perchè non abbiamo nulla da vendere...., né direttamente né per interposta persona, ma in quanto chi vi si affida deve affrontare numerose difficoltà, quantunque superabili. Al tempo stesso sarebbe imperdonabile poter essere di aiuto a chi soffre e non informarlo per neghittosità o per evitare un impegno personale troppo pesante. Come ben sanno i nostri frequentatori più attenti, non abbiamo mai avvalorato nemmeno l'idea che il MDB assicuri sempre e comunque la salvezza e la guarigione, né mai suffragato l'immagine di una terapia miracolistica. Abbiamo invece sempre affermato - e lo ribadiamo - che a nostro parere ed in coscienza esso rappresenta il presidio terapeutico di gran lunga più efficace ed avanzato oggi disponibile per contrastare tumori solidi e malattie del sangue. Vi sono limiti ovviamente, che sono i limiti della possibilità umana di curare. Questi dipendono in massima parte dallo stato di avanzamento della malattia, dai precedenti trattamenti esperiti e da situazioni peculiari del caso singolo. Ma poiché la medicina è deputata non solo a guarire ma, ove non possibile, ad assicurare un beneficio senza apportare pregiudizio alla salute, riteniamo che il MDB sia una via da praticare anche là dove il medico che la adotta ritenga difficile o impossibile salvare il malato, visto che la cura può incidere positivamente sulla sopravvivenza e/o sulla sintomatologia.

Questo diciamo in quanto ci è capitato a volte (anche se, in verità, piuttosto di rado) di leggere lettere a nostro parere ingenerose. Il MDB richiede impegno da parte del paziente e dei suoi cari. Impegno e - aggiungiamo - fiducia, diligenza e convinzione. Il paziente si trova spesso isolato, assediato da pressioni contrarie, non supportato dalla collaborazione del medico di famiglia, costretto a sobbarcarsi l'onere dei farmaci e, quasi di regola, a tacere della via che ha scelto per non subire intimidazioni e prepotenze. Il malato avrebbe invece tutto il diritto di non pensare a nulla, di non incontrare la minima difficoltà, di essere rispettato ed aiutato. Da parte nostra abbiamo cercato di affiancarlo, nei limiti di quanto possibile, e di incoraggiarlo, fiduciosi nell'aiuto di tanti frequentatori, che infatti non hanno mancato di intervenire, facendo davvero del DiBellaInsieme una "grande famiglia". Ma non possiamo e non dobbiamo "convincerlo". La fiducia nella terapia ognuno deve forzatamente trarla dalle esperienze positive altrui, dalle informazioni a disposizione, dai primi riscontri concreti. Se questa convinzione non dovesse raggiungere, sarebbe cattiva scelta optare per il MDB, perché senza determinazione e fiducia sarebbe illusorio conseguire esiti positivi e si rimarrebbe preda del primo consiglio contrario, della prima difficoltà, del terrorismo psicologico imperante. Questo è l'onere che incombe sul paziente e sui suoi familiari. Una volta a conoscenza delle difficoltà alle quali può andare incontro, occorre che si attivi, direttamente o indirettamente, per appoggiare la sua scelta su elementi concreti. Quando è in predicato la vita e la salute, ognuno è arbitro del proprio destino ed ognuno deve usare l'opportuna diligenza per scegliere razionalmente la via da seguire. Spesso ci ha colti la delusione e l'amarezza, riscontrando nelle domande rivolteci la mancata consultazione di quanto è stato pubblicato sul DiBellaInsieme e sul MetodoDiBella: è costato impegno e sacrificio farlo, spinti dall'ambizione di aiutare le famiglie colpite da mali terribili. Non si tratta di fare "un favore" a noi....ma di farlo a se stessi.

Impegnarsi per l'affermazione ed il riconoscimento del MDB comporta sacrificio, lavoro e rinunciare a priori all'aspettativa di qualsiasi "ricompensa", anche meramente morale. La filosofia che ci muove è di fare quanto in noi per risparmiare vite e sofferenza e, nel nostro piccolo, evitare che un'opera dell'ingegno e del cuore sia sottratta all'umanità. Siamo in pochi, e con risorse materiali e di tempo assai limitate. Costituisce quindi un imperativo morale, oltre che un'esigenza materiale, perseguire obiettivi prioritari, concentrando su questi le proprie forze, con la finalità suprema di liberare l'uomo dalla sofferenza e dalla incolta disumanità di tanti suoi simili.

Buongiorno a tutti, ho letto recentemente il riconoscimento mondiale per la terapia del Prof. Luigi Di Bella (ho postato il link su face book) e ne sono immensamente felice. Felice per lui, al quale io e mio marito  rivolgiamo sempre un pensiero, e felice per il lavoro che i loro figli hanno portato avanti  con tanta preparazione e dedizione.

Non ho conosciuto di persona il Professore,  ma  è come se lo conoscessi,   perché è stato lui stesso a sussurrarmi nelle mie notti insonni il suo ricordo ed ha fatto sì che a Giuseppe e ad Adolfo mi rivolgessi.

Mio marito è in cura dal novembre 2008 e tutto procede per il meglio.

Anch’io come altri di noi mi sto attivando per chiedere il rimborso. Ho già ottenuto la cartella clinica che farò avere al nostro medico di fiducia per la stesura di una  dettagliata relazione.

Vi terrò informati sullo sviluppo della pratica.

Un saluto affettuoso a Giuseppe e Adolfo e a tutte le persone in cura.

Marisa

Cari amici, quest'anno il DiBellaInsieme va in ferie. Dall'estate dello scorso anno l'impegno per portare avanti la "causa" è stato ininterrotto e stressante. Non potendo contare su aiuti continuati e significativi, siamo stati costretti a dividerci tra mille incombenze, procedendo sovraccarichi ed ansimanti.

Da una parte, la ricerca sperimentale ci ha imposto sforzi notevoli, chiamati, come siamo stati, a realizzare quel supporto logistico che ne consentisse l'effettuazione. A questo si è unito il lavoro per ultimare un'iniziativa alla quale abbiamo lavorato per anni. Siamo fiduciosi che il frutto di questo particolare impegno, sul quale contiamo di intrattenervi nei prossimi mesi, costituirà un altro passo importante per la diffusione e la conoscenza dell'opera del Prof. Luigi Di Bella e, indirettamente, per favorire la sua affermazione. Contemporaneamente abbiamo cercato di non fare sentire mai soli i pazienti in cura, di dare sempre voce alle loro istanze ed alle difficoltà di tanti, dedicando tempo ed attenzione al forum, a rispondere ad una posta sempre più numerosa, alle telefonate settimanali.
Se il bilancio di questi mesi di attività, spesso frenetica, ci sembra positivo, abbiamo comunque dovuto prendere atto che entusiasmo e amore per il prossimo sono la "molla" fondamentale per andare avanti, ma che, da soli, non sono sufficienti a fare quanto si vorrebbe; anche perché i ritmi sostenuti non potevano non presentare il conto sotto il profilo delle energie psicofisiche. E' quindi giocoforza operare una graduazione di priorità e mettersi, personalmente, in condizione di poter svolgere il proprio ruolo in modo ottimale, dopo una ormai indispensabile parentesi di sosta.

La scelta di trascurare (per qualche tempo) il settore delle "Discussioni" è stata praticamente obbligata, allo stesso modo dell'impronta di maggiore sinteticità che è giocoforza imprimere alle risposte delle mail in arrivo e, in parte, a quelle dei commenti sul forum.

A questo proposito, specie a chi di recente si è avvicinato al DiBellaInsieme, raccomandiamo di impostare quesiti di interesse generale, e di non porre problematiche di specifica natura medica e personale, che richiederebbero competenza ed approfondita conoscenza delle situazioni soggettive.
Continueremo ad essere sempre inflessibili nel rimarcare deviazioni dalle linee prescrittive fondamentali del Metodo (piaccia o non piaccia ai saccenti medici infedeli....), come nel proteggere i pazienti dalle torme di farmacisti preparatori improvvisati o incongrui.

Da lunedì 12 luglio il DiBellaInsieme sarà quindi consultabile come sempre (ci auguriamo anzi che questo avvenga con maggiore frequenza ed attenzione, specie per quanto riguarda le precedenti discussioni), ma non verranno pubblicati commenti al forum e alle discussioni (che raccomandiamo di non postare), nè potranno esservi risposte alle mail inviate al nostro indirizzo od alle chiamate telefoniche fino alla "riapertura" del sito, della quale daremo avviso sul forum.

Poichè non fa parte del nostro Dna lasciare senza riferimenti e aiuti chi ne ha bisogno, al 339/696.40.50 troverete a vostra disposizione gli amici dell'Associazione AIAN Modena, che - come sempre - potranno darvi informazioni e indicazioni attendibili e sicure.

Un caro saluto a tutti

Quando esistevano gli scienziati, i veri studiosi, abbiamo assistito a scoperte epocali nel campo della medicina. Gravi malattie sono state debellate, sconfitte, cancellate. Ancor oggi di quelle scoperte ne beneficia tutta l'umanità. E di quei farmaci ancora se ne usa. Ad un certo punto però il progresso nella medicina sembra essere fortemente rallentato. Non pare ci siano più scienziati che hanno scoperto qualcosa di concreto e di verificabile dal punto di vista medico. Anche i Nobel non si ricorda bene che cosa hanno studiato e scoperto; nulla di significativamente utile.
Oggi nessuno studia più. Nessuno capisce nulla in campo oncologico: tutti muoiono di cancro; non vi sono terapie efficaci. Tutti noi abbiamo verificato che il nostro conoscente, amico, parente, familiare è morto di tumore, magari anche giovane. Alcuna terapia è giovata. Allora nessuno è stupido e tutti capiamo che i vari istituti, ospedali iperspecializzati, professoroni non servono a nulla per curare e figuriamoci per guarire. Sembra di essere ritornati ai tempi manzoniani dei lazzaretti. Se la natura umana ha un istinto di conservazione non possiamo più accogliere con rassegnazione il consiglio dell'amico medico che sappiamo bene non funziona.
Cerchiamo di andare oltre la convenzione medica ben orchestrata da analisi e percorsi che ci portano al cimitero fra mille sofferenze.
Cerchiamo di avviare un'analisi personale critica e guardarci intorno, informarci, non fermiamoci al consiglio dell'amico medico, magari ospedaliero.
Chi legge questo forum, legge di guarigioni, legge testimonianze, legge di persone che aprono grandi spiragli, nuove e fondate speranze di GUARIGIONE. Speranza che la radio chemio ormono ecc...-terapia non può darti. Chi legge ha ormai capito che dal quel reparto ospedaliero si esce prima malconci e poi morti governati da medici il cui interesse primario è il soldo e non gliene frega nulla (oltre a capire poco) dello stato di salute del malato. Loro debbono propinare quei farmaci, a torto o a ragione, il resto conta ben poco.
Però le dittature nel mondo sono destinate a cadere specialmente quando non portano a nulla o testimoniamo uno stato di cultura da far ribrezzo o sono contro il pensiero comune di benessere.
Ma verrà un giorno.....disse Fra' Cristoforo.....
Partecipare ad un Congresso Mondiale di Oncologia e illustrare guarigioni o miglioramenti significativi nei malati di tumore significa che quel giorno non è poi così lontano.
Saluti a tutti
Fabrizio

X MAURIZIO
Nel leggere il tuo post mi sono ritrovata a pensare di averlo quasi scritto io. Come te sono in cura per un LNH proprio dal Dr. Di Bella in persona a Bologna e come te nella mia terapia é stato inserito l'Endoxan. Anche io circa 1 volta al mese necessito della puntura di Myelostim, il cui costo non è propriamente una passeggiata (aggiunto ai 750 euro circa mensili per la terapia). Anche io mi sono chiesta varie volte come poter fare per avere una prescrizione per il fattore di crescita ma si tratta veramente di una corsa ad ostacoli... Se penso che lavoro per pagarmi la possibilità di guarire mi avvilisco non sai quanto, se penso a questo sistema marcio mi sembra non vedere via d'uscita. L'unica cosa che mi da la speranza è l'efficacia della terapia, e quando penso a questo pagherei tutti gli stipendi della mia vita per continuare la mia remissione.
Un saluto